Keflex

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Le keflex est une substance toxique qui peut causer un effet indésirable chez les personnes souffrant d'émotions ou d'antidépresseurs. D'autres études ont démontré que cette substance peut provoquer une allergie, des vomissements, des contractions nerveuses et des démangeaisons. Cependant, les études ont révélé que le keflex était une substance à évacuer de l'estomac de l'organisme. Une étude menée dans les deux groupes a montré que le keflex peut provoquer une inflammation des muqueuses de l'estomac, ce qui peut être responsable de l'apparition de symptômes graves. D'autres études ont également également suggéré qu'il pourrait causer des effets indésirables tels que des hallucinations, une dépression, une perte de conscience, une insomnie, une confusion mentale et un syndrome de Stevens-Johnson. Les personnes ayant un état de santé sous keflex ont déjà présenté une aggravation d'un état de dépression, de la confusion mentale ou des troubles de la conscience. Il convient de noter que ceux qui prennent du keflex pourraient souffrir d'une allergie, des vomissements, de contractions nerveuses et des démangeaisons. L'analyse d'un des études menée dans le groupe suivant a montré que le keflex pourrait provoquer des effets indésirables tels que les réactions allergiques (éruptions cutanées, éruptions cutanées graves), des symptômes tels que la somnolence, la fatigue, l'anxiété, la dépression et les hallucinations. Les personnes qui ont pris du keflex pourraient également être à l'origine d'un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (surtout la dépression).

Déclaration des effets indésirables

A cause de ceux-ci, le nombre de cas d'effets indésirables rapportés avec le keflex était de 8,4 millions à 3,7 millions en 2020, respectivement 2,6 % et 2,4 %. Ces résultats sont souvent contradictoires, avec le temps. Les personnes qui prennent du keflex pourraient souffrir de troubles médicaux tels que des problèmes de sommeil, des dépression, une confusion mentale ou des troubles de la mémoire. Les personnes ayant un état de santé sous keflex pourraient être à l'origine d'un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (surtout la dépression).

Effets indésirables

Les effets indésirables rapportés avec le keflex sont des démangeaisons, une somnolence, une augmentation de l'acuité visuelle et des démangeaisons. En moyenne, les patients qui prennent du keflex pourraient ressentir des symptômes de type allergiques et peuvent présenter une augmentation de l'excrétion de lait et de sel et d'eau. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec le keflex sont :

• des vomissements ;
• des convulsions ;
• des nausées et des maux de tête ;
• des douleurs articulaires.

  Mises en garde

  Vérifier le rapport bénéfice/risque du keflex, et de la ciprofloxacine (à base de ciprofloxacine) pour éviter des effets indésirables. Des cas d'anorexie et de syncope ont été rapportés avec la ciprofloxacine. Si un patient présente un syndrome de sevrage ou une perte de poids après avoir pris du keflex, l'utilisation du keflex est contre-indiquée. Des cas d'hypersensibilité au keflex, y compris des cas d'hypovolémie et de dysthyroidie ont été rapportés chez des patients prenant du keflex. Une récente étude a été menée dans le cadre de la surveillance de l'étude suivante. Une évaluation de la tolérance du keflex est indispensable pour déterminer si cet antibiotique est compatible avec la prise d'une autre forme d'antibiotique. Le traitement antibiotique doit être poursuivi pendant au moins 24 heures après l'administration du keflex. Après avoir été hospitalisé chez des patients sévèrement atteints de SIDA, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée. Une surveillance clinique est indispensable afin de détecter tout effet indésirable associé à ce médicament. Une surveillance particulière doit être proposée chez les patients qui ont des antécédents d'ulcère gastro-intestinal, de maladie rénale, d'hypothyroïdie ou de déficit en jeunine, de maladie hépatique sévère, de diabète ou de tuberculose. Une réduction du traitement antibiotique doit être envisagée avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'ulcère ou d'hyperplasie bénigne duodénale ou chez les patients présentant des antécédents d'ulcère ou d'hyperplasie bénigne duodénal. Chez ces patients, la ciprofloxacine doit être administrée avec précaution chez les patients présentant des antécédents d'ulcère ou d'hyperplasie duodénale, d'hépatite B, de maladie hépatique sévère, de maladie rénale, de diabète ou de déficit en jeunine. Des cas d'anémie hémolytique, y compris des cas d'atteinte hépatique aiguë, ont été rapportés avec le keflex. Une surveillance clinique est nécessaire chez les patients prenant ce médicament. Une adaptation posologique de la posologie doit être envisagée en cas d'association à d'autres antibiotiques. La prise de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant des antécédents de diarrhée, des diarrhées sévères ou des signes d'insuffisance hépatique. Des cas de déshydratation ont été rapportés chez des patients recevant du keflex. Chez ces patients, la ciprofloxacine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents de diabète. Une adaptation posologique de la posologie doit être envisagée en cas d'association à d'autres antibiotiques.